Olafek cierpi na chorobę serca

Olaf Noszka urodził się 3 lipca 2009 roku w szpitalu uniwersyteckim przy ulicy Kopernika w Krakowie. Stamtąd przeniesiono go do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. W dniu urodzin ważył 2860 gramów i mierzył 54 centymetry wzrostu. Chłopiec otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Z pozoru wszystko było w porządku.

Niestety już w dwudziestym tygodniu płodowym lekarze stwierdzili u Olafa bardzo ciężką wadę serca. Chodzi konkretnie o zespół niedorozwoju lewej komory serca – HLHS. Całkowite przywrócenie prawidłowej anatomii serca jest niemożliwe. Zespół profesora Janusza Skalskiego zdecydował się ją skorygować chirurgicznie.

– Chodzi o bardzo skomplikowaną trzy etapową operację na otwartym sercu i długi okres rehabilitacyjny. Pierwszy etap tej operacji wykonuje się zazwyczaj kilka dób po urodzeniu. Jest ona najbardziej złożona i bardzo niebezpieczna ze względu na wielkość pacjenta. Drugi etap wykonuje się w okresie około 6 – 8 miesięcy po przyjściu na świat. Trzeci etap wykonuje się w okresie między drugim a trzecim rokiem życia dziecka – tłumaczy ojciec Olafa, Grzegorz Noszka.

Olaf przeszedł już pierwszą fazę leczenia. Teraz czekają go kolejne etapy. Chłopak swoje pierwsze osiem miesięcy życia spędził w szpitalach na intensywnych terapiach kardiochirurgicznych, podłączony do respiratora i skomplikowanej aparatury. Dziecko wymaga dalszego kosztownego leczenia.

Rodzice proszą o przekazanie na rzecz ich dziecka jednego procenta podatku. Wystarczy w odpowiedniej rubryce rocznego zeznania podatkowego PIT wpisać: Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej KRS 0000266644 z dopiskiem Olaf Noszka.

Więcej szczegółów na stronie www.olafnoszka.pl

Najnowsze realizacje wideo